Vysazení Clexane

Dobrý den, ještě jednou bych se ráda zeptala. Momentálně jsem po kontrole na hematologii se závěrem: pacientka od 8. týdne aplikuje LMWH pro podezření na doutnající imunopatologii a trombofilii při substituci Utrogestanem. LMWH v preventivní dávce, která je t.č. dostatečná plánujeme do ukončení Utrogestanu. Vzhledem k nárůstu VIII v graviditě z 46% na 88%, snižuje se i riziko krvácivých komplikací. Vhodné informovat porodníka. Doporučuji: provedená vyšetření neprokázala významnou trombofílii. Byly vyloučeny významné trombofilní mutace FV Leiden a mutace v genu pro FII protrombin a méně rizikový trombofilní polymorfismus v genu pro inhibitor aktivátoru plazminogenu 1 (PAI-1) 4G/4G a v genu pro glykoprotein VI (GP6). Antifosfolipidové protilátky jsou negativní, protein C, protein S, ATIII, FVIII i homocystein jsou v běžných koncentracích odpovídajících časné graviditě t.č. je hladina D-dimeru mírně zvýšena. Kontrola za 8 týdnů. Léčba mi byla nasazena preventivně (bez provedení testů, ty následovaly), po několika dnech jsem začala mírně krvácet, dávka byla snížena na polovinu (0,2)a vzhledem k výsledkům odběru krve, které prý poukazují spíše na hemofílii, mi bude Clexan 0,2 k 16.týdnu (za týden) vysazen. Z momentálních výsledků jsou tučně označeny: mladé frakce trombocytů 6,8%,RBC s MCV větší než 110 fl.: 5,4%, Ly: 21,3. Ostatní hematologie: Rtc abs 0,08, středně vyzr. fr. retik.: 14,5, nejstarší fr. retik.: 84, 3, Koagulační vyšetření: fibrinogen koagul.: 4,01, D-dimer 228 Koagulační faktor VIII se ze 46% v 8.tt navýšil na 88% v 15.tt. Chtěla bych se zeptat, zda a z jakého důvodu by mohlo být rizikové léčbu ukončit. Děkuji