Trombofilní mutace MTHRF C677T:TT (homozygot)

Dobrý den, moc bych prosila o komentář k mutaci MTHRF C677T:TT (homozygot). Je doporučená nějaká léčba v těhotenství či mimo něj? Je potřeba to hlásit třeba před operacemi? V Gennetu, kde mi mutaci objevili mi doporučili vitamíny (přiznám se, že na můj vkus až moc: mamavit, kyselina listová, pangamin + případně vápník+zinek+hořčík). Celoživotně pak preventivně kyselinu listovou - v těhotenství vždy alespoň 5mg/denně. Zbytek je dobrovolný. A vždy hlásit před velkou operací. Další vyšetření nejsou třeba. Konzultovala jsem to i se svou gynekoložkou, ta by mě - v souladu s tím co cítím já poslala na hematologii - kde jsou odbornící a nakonec mi mohou vysvětlit, co mi není jasné. Nicméně s objednáním, alespoň v Praze na Karlově náměstí jsem nepochodila. Údajně se mutace MTHRF v těhotenství už neřeší, nemají nejmenší vliv na potraty a na trombózu údajně zanedbatelný. Na konzultaci mě neobjednají, to nedělají a léčba není nutná. Z Vašeho pohledu, je to tedy tak, že to mohu vypustit? Nechala jsem si pro svůj klid změřit hemacystein, ten je v normě. Měla bych toto opakovat? Může se třeba po nějaké době začít zvyšovat? Beru kyselinu listovou už od řijna 2011 (loni jsem byla poprvé těhotná, tak i přes neznalost mutace jsem kyselinu začala jíst - po potratu jsem jí nevysadila a užívám pořád). Když kyselinu listovou nebudu brát, třeba po těhotenství (celoživotně si to vážně nedokáži představit), pomohlo by třeba občas změřit ten hemacystein, kdyby se zvyšoval, pak to řešit, že se něco děje. Do té doby je vše O.K. Měli by mi před porodem, případně jinou operací preventivně dávat něco na ředění krve? Není to nebezpečné v jiném směru (když tedy vlastně ta mutace nic není)? Omlouvám se za tolik otázek, navíc, které by možná měli směřovat na někoho jiného. Nemáte tedy doporučení, kde to zjistit? Pokud mi něco je ráda bych o tom věděla co nejvíc. Pokud mi nic není, tak nechápu, proč se to vyšetření na ty mutace vůbec dělá. Předem moc děkuji za komentář na můj zmatený dotaz.