Opak. ZT, homozygot mutace v MTHR a injekce LMWH v těh.

Dobrý den pane doktore, mám za sebou již 4 revize dělohy (ZT 08/2011 plod odp.8tt-RCUI, 01/2012 tubární abort-RCUI a ZT 09/2012 plod odp.10tt-RCUI a reRCUI, vždy přirozené početí). Po posledním neúspěchu mám za sebou genetické vyšetření (u mě 11% mozaika monozomie chromozomu X), imunologie v ÚPMD - zvýšená BI na sperma a protilátky na annexin - užívám zatím přes měsíc Prednison, a co se týče trombofilních mutací, tak zjištěn homozygot v A1298C MTHFR. U manžela nic nezjištěno. Femibion 800 beru už téměř 2 roky, v posledním těh. jsem navíc brala Utrogestan 1-0-1 + sama jsem si naordinovala i 50mg Aspirinu. Přesto to nepomohlo, i když plod až do poslední kontroly v 9+0tt přesně odpovídal velikostí, životaschopností, AS byla OK, jeden den jsem lehce zašpinila a cca týden poté těh.zamlklo. (Při prvním ZT byl růst plodu od počátku hodně zpožděný navzdory prokázané AS). Tentokrát vzhledem k mojí nalezené mozaice plánujeme na jaře IVF s PGD (ačkoliv základní karyotyp plodu z posledního ZT byl v pořádku-46,XY). Chtěla jsem se zeptat, zda si myslíte, že by mi opravdu mohly v dalším těhotenství (pokud se povede) pomoci injekce LMWH? Na hematologii tuhle mutaci řešit nechtějí, když je homocystein v pořádku. Podle informací na serveru mthfr.net jsem ale nalezla úplně jiné informace. Bohužel když přinesu vytištěné informace o vlivu mutací v MTHFR a způsobu jejich řešení v těhotenství v angličtině k jakémukoli dr., dívají se na mě jako na blázna :). Kontaktovala jsem i paní doktoru Malíčkovou a objednala se k ní na znovuvyšetření repr.imuna. Vím, že spolupracujete, myslíte, že bych se na ni mohla obrátit i s problematikou mutací MTHFR? Děkuji za odpověď.