Dobrý den,jsem ve 22t.těh.,3 týdny po ...

Dobrý den,jsem ve 22t.těh.,3 týdny po AMC,pro riziko MD 1:95,výsledky dopadly dobře,ještě musím na Echo srdíčka.Na genetice mi ještě kvůli velmi pozitivní rodinné anamnéze nabýrali krev na vrozené trombofilní stavy-výsledek byla prokázána mutace C677T a A1298C v genu pro MTHFR obě v heterozygotním stavu.Jsem objednána k hematologovi na doplňující vyšetření.Dále je va zprávě uvedeno,že se u mě zvyšuje riziko vzniku TEN choroby a zvyšuje riziko výskytu NTD u plodu.Absolutně nechápu,co to pro moje mimi znaméná,čím je ohrožené a zda se to dá nějak léčit?jsem z toho vystrašená k hematologovi jdu až za lO dnů.Pak mám ještě jednu otázku-ve stěru z pochvy mi vyšel Streptokok agalact.,dnes jsem odnesla k pí doktorce moč na kultivaci,prý když bude v pohodě nijak mě léčit nebude,když nebude,tak mi dá nějaká ATB.Trpím na velmi časté tvrdnutí bříška,někdy i bolestivé,mnohdy se nevejdu do Vámi udávaného limitu lO-l5x denně,užívám Mg 3x2 a Diazepam 2x1/2tbl.Ve Vašem článku o bolestech a tvrdnutí břicha jsem se dočetla,že každá infekce v pochvě je vhodná přeléčit.Nemůže tento streptokok způsobovat to tvrdnutí břicha? Jinak jsem byla včera na cervikometrii a výsledek je prý dobrý 46,7mm,nemám se obávat?Vím,že jsem toho napsala hodně a je to asi hodně zmatené,ale lépe to neumím.Moc děkuji za Vaší pomoc a za to,že Vaše poradna existuje.Přeji zdraví,štěstí,osobní a pracovní úspěchy v celém roce 2OO6 a i v dalších.KV