Dobrý den, paní doktorko. Prosím Vás ...

Dobrý den, paní doktorko. Prosím Vás o Váš názor. Jsem na konci 14 tt, za 12 dní mi budou dělat Tripple testy. Problém spočívá v tomto: otcův otec (můj děda) byl 3x ženatý a měl celkem 8 dětí. V prvním manželství 4, ve druhém 1 a ve třetím 3. Všechny děti byly v pořádku, jen poslední dítě (holka) mělo Downův syndrom. V době, kdy se postižené dítě narodilo, bylo její matce více než 40 let, otec byl ještě o 10 let starší. Bohužel však nejsem schopna vypátrat, zda to bylo dědovo vlastní dítě, nebo zda bylo jen "třetí" babičky. Můj otec a jeho 3 sourozenci mají zdravé děti (ostatní nemají rodinu), jejich děti už také mají děti (také v pořádku), sám můj otec měl 3 děti (jedno zemřelo při nehodě a syn - můj bratr - už má dceru, také v pořádku). Já sama užívám Clexane 0,6 ml z důvodu prodělané trombózy v lýtku (říjen 2004) a zjištěné Leidenské mutace (heterozygot). Od začátku těhotenství až do 12 + 4 tt jsem užívala nejprve Utrogestan a po jeho výpadku ve výrobě Duphaston, a Ascorutin. Doporučovala byste mi v tomto případě podstoupit AMC, i kdyby tripple testy vyšly v pořádku? Je riziko postižení miminka vyšší než riziko potratu po AMC? Nejsem si vědoma, že by mi lékaři prováděli testy v I. trimestru - pouze na začátku těhotenství mi byly odebrány těhotenské odběry (všechny v pořádku) a v termínu 11+6 tt mi byl proveden UZ, kde mi lékař zapsal do zprávy NT 1,2 mm a byla mi odebrána krev na Ca 125, Ca 15-3 a CEA (všechny testy v pořádku) - to ale asi nebyl test v I. trimestru, že? Mockrát Vám děkuji za Váš názor a přeji Vám příjemný den.