screening v 1trimestru

Dobrý den pane doktore, dne 1.4 jsem u byla na IVF s minimální stimulací.V 11+5 jsem byla na genetickém vyšetření a screening vyšel pozitivně k vůli : Volný beta HcG 0,890 MoM PAPP-A: 0,330 MoM šíjové projasnění vyšla hodnota NT 3,1 Riziko trizomie 21 mi vypočítal na 1:16 byla jsem poslána na odběr choriových klků do FN olomouc,tak se odběr nezdařil odebrali málo biochemického materiálu testy s toho nešly udělat,šla jsme tedy o týdne později do Reprofitu aby mi udělali odběr tam,tam mi naměřili NT hodnotu 2,5 a říkali že by ani odběr nedělali že se jim na ultrazvuku vše jeví normálně nakonec jsem ale na odběru trvala,včera mi volali výsledky že vyloučili trizomii 21,18 a 13 kompletní výsledky budou za 3týdny,chtěla jsem se zeptat o NT hodnotě sem se na internetu došetla hodně ale jak moc mi vyšla podle hodnot co jsem napsala špatně ta krev?je pravda že ještě hrozí že miminku se třeba příjde na vadu srdíčka?mohl by jste mi napsat jak moc jsou špatné mé hodoty krve?moc vám děkuji toto mi totiž bylo řečeno ve FN olomouc Před IVF jsme byli na genetickém vyšetření a vše nám vyšlo v pořádku,proč tedy plod může být postižený? Je m i 23 let a manželovi 29 a nikdo v rodině postižený není.Mohl by jste mi napsat proč se toto děje jak je to možné u tak zdravích lidí?jsem s toho moc smutná!IVF se nám podařilo na 4pokus. Děkuji za odpověd Kubíčková